BIENVENUE

« Mécanismes et stratégies thérapeutiques dans les syndromes de surcroissance et les anomalies vasculaires » est un laboratoire de recherche en médecine de précision pour les maladies rares.

Notre but est de comprendre la physiopathologie et de découvrir de nouveaux traitements pour des maladies rares impliquant la voie de signalisation PIK3CA/AKT/mTOR .

Nos travaux de recherche sont soutenus par la Commission Européenne (Starting Grant du Conseil Européen de la Recherche – projet PAPA_Study et Proof of Concept du Conseil Européen de la Recherche – projet CureTheCloves) mais aussi par de nombreuses fondations.

Le laboratoire est situé à l’hôpital Necker (Paris). L’équipe fait partie de l’INEM (Institut Necker Enfants Malades) et du service de Néphrologie.

En savoir plus sur l’équipe

Le meilleur de la science au profit des Patients

Professeur Sébastien Candel

Président de l’Académie des Sciences

Actualités

ESMO 2021 – Des données de vie réelle qui démontrent l’efficacité de l’alpelisib dans les syndromes d’hypercroissance dysharmonieuse liés à des mutations activatrices de la voie PIK3CA

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